Skip to main content
European Commission logo print header

Article Category

Wiadomości
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2023-03-02

Article available in the following languages:

Bliźnięta jednojajowe nie są tak identyczne, jak do tej pory przypuszczano

Choć bliźnięta jednojajowe mogą wydawać się jednakowe, wyniki nowych badań pokazują, że ich zgodność genetyczna nie musi być stuprocentowa. W artykule opublikowanym w "American Journal of Human Genetics" międzynarodowy zespół amerykańskich i europejskich badaczy stwierdza,...

Choć bliźnięta jednojajowe mogą wydawać się jednakowe, wyniki nowych badań pokazują, że ich zgodność genetyczna nie musi być stuprocentowa. W artykule opublikowanym w "American Journal of Human Genetics" międzynarodowy zespół amerykańskich i europejskich badaczy stwierdza, że pod względem genetycznym bliźnięta jednojajowe w rzeczywistości nieznacznie się od siebie różnią i że różnice te występują stosunkowo często. Do tej pory większość badaczy przyjmowała, że bliźnięta jednojajowe są genetycznie identyczne, dowodząc przy tym, że wszelkie różnice są efektem wyłącznie wpływów środowiskowych. Tak więc na przykład ich odciski palców będą się różnić, ponieważ każde z bliźniąt doświadcza nieco innych warunków, przebywając w łonie matki. W nowym badaniu analizie poddano 19 par bliźniąt jednojajowych. Chociaż ich genomy rzeczywiście są niemal identyczne, bardziej wnikliwa analiza wykazała zmienność liczby kopii fragmentów DNA (ang. CNV, copy number variation). CNV pojawia się, kiedy brakuje odcinka sekwencji kodującej DNA lub kiedy wytwarzane są dodatkowe kopie danego odcinka DNA. Takie różnice mogą wyjaśniać, dlaczego pewne choroby pojawiają się u jednego z bliźniąt, podczas gdy drugie pozostaje zdrowe. "Zawsze zakładano, że bliźnięta jednojajowe są jednakowe pod każdym względem, łącznie z DNA" - wyjaśniają główni autorzy badania, Carl Bruder i Jan Dumanski, obydwaj z Wydziału Genetyki Uniwersytetu Alabama. "To się w większości zgadza, jednak nasze odkrycia sugerują, że występują niewielkie, drobne różnice, których przyczyną jest CNV. Takie różnice mogą pomóc lepiej zrozumieć choroby genetyczne, kiedy bada się tzw. niezgodne bliźnięta monozygotyczne, czyli takie bliźnięta, z których u jednego pojawia się choroba, podczas gdy drugie pozostaje zdrowe" - dodali. Doktorzy Bruder i Dumanski są zdania, że ich odkrycie wskazuje, iż CNV może odgrywać zasadniczą rolę w rozwoju danej choroby, takiej jak np. choroba Parkinsona, tylko u jednego z bliźniąt. Zjawisko to można efektywnie zbadać u bliźniąt jednojajowych. "Zmiany w CNV mogą być wskazówką, czy czynnik w postaci brakującego genu lub wielu kopii genu wywołuje chorobę" - powiedział dr Bruder. "Jeśli z dwóch bliźniąt, A i B, choroba Parkinsona pojawi się tylko u bliźniaka A, obszar ich genomu, który jest różny u A i B stanie się celem dalszych badań zmierzających do odkrycia genetycznych podstaw choroby". Badania przeprowadzili naukowcy Uniwersytetu Alabama w USA, Centrum Medycznego Uniwersytetu w Lejdzie i VU University w Holandii oraz z Uniwersytetu w Uppsali i Instytutu Karolinska w Szwecji.

Powiązane artykuły